La FDA aprueba análisis de sangre para detectar cáncer de colon

¡Buena noticia! La FDA (como Salud Pública en EE.UU.) aprobó un análisis de sangre que puede detectar el cáncer de colon en personas con riesgo medio. Esta prueba, llamada Shield y creada por Guardant Health, está dirigida a personas de 45 años o más.

Los expertos dicen que aunque este análisis es menos invasivo que una colonoscopia, no la reemplaza. Las colonoscopias siguen siendo más precisas y también permiten remover pólipos precancerosos. Además, mientras que la colonoscopia se recomienda cada 10 años, el análisis de sangre se haría cada 3 años.

Puntos claves del análisis de sangre Shield:

• Detecta el ADN de tumores en muestras de sangre.
• Tasa de falsos positivos del 10% y detecta el 13% de pólipos grandes (frente al 95% de una colonoscopia).
• Resultados disponibles en dos semanas.

Aunque no es la primera herramienta de este tipo, Shield ofrece otra opción para detectar cáncer de colon, que afecta cada vez a personas más jóvenes.

Según los ensayos clínicos, Shield tiene una tasa de sensibilidad del 83.1% y una especificidad del 89.9%. Aunque existe preocupación por los falsos negativos, la FDA considera que los beneficios superan los riesgos.

Guardant Health está emocionado por lanzar esta prueba pronto y proporcionar a los médicos una nueva herramienta para detectar el cáncer de colon temprano.

¿Listo para un futuro con más opciones de detección? ¡A cuidar esa salud!